Histiocytose X : le combat d' Antonin

Histiocytose X : le combat d' Antonin

Cas d'Antonin

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Dernière modification le 20-08-2011 à 19:19:05

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Sylvie....je suis bouleversée par ce que je viens de lire....
Je suis chrétienne, et je rends grâce à Dieu pour Antonin qui s'en est sorti et qui grandit dans une guérison certaine et définitive !!! Cela me fait chaud au coeur de voir comment il a progressé chaque jour et chaque mois en mieux, malgré le chemin douloureux de son parcours avec des hauts et des bas (de votre parcours aussi....car toute la famille vit aussi intensément les souffrances de l'enfant...).
QUE DIEU VOUS BENISSE ENCORE, toi Sylvie, ton mari, tes deux filles, et Antonin !!!
Ton témoignage a remué beaucoup de choses dans mon coeur de grand-mère....car nous avons perdu un petit-fils en 1999, "Néhémie", à l'âge de 3 ans : son histiocytose X s'est déclenchée à l'âge de 2 ans. Dieu l'a repris après 1 an d'acharnement thérapeutique (il avait la forme la plus sévère...). Je passe sous silence tout ce que ce petit bonhomme a vécu...
Il a une grande soeur, et après lui des jumeaux qui sont nés bien après son départ pour la "Patrie céleste" ! Son prénom Néhémie, que ma fille africaine avait choisi dans la Bible, veut dire DIEU DE TOUTE CONSOLATION !!! Et quand Néhémie a senti son départ, il a dit simplement à sa grande soeur, avant de tomber dans un coma profond, de ne pas être triste parce que Jésus venait le chercher : cela a été pour nous tous une vraie parole de consolation !!!
Les voies de Dieu sont impénétrables : parfois Il permet des guérisons comme Antonin, parfois Il reprend un enfant comme Néhémie. Le principal est de savoir que le Seigneur est Souverain dans toutes les situations, et qu'Il connaît mieux que personne ce qui est le meilleur pour chacun d'entre nous ! C'est le repos du chrétien.
Nous avons vécu le départ de Néhémie comme une véritable délivrance pour ce petit bonhomme de 3 ans, et pour nous un soulagement de le savoir dans la Joie et la Paix du Ciel....

Je t'embrasse de tout mon coeur chère Sylvie.
Brigitte

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tyfourn ( 2006-10-23 )
OUPSSSSS....Je viens de lire que tu étais divorcée depuis 2 ans ! Je te prie de m'excuser d'avoir parlé de ton mari... Je suis désolée ! Cela n'empêche pas que Dieu le bénisse lui aussi...
Tu as été forte dans l'épreuve Sylvie...Gros bisous.

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Chère Brigitte,

Merci pour cet émouvant témoignage d'amour !
J'imagine combien le départ de Néhémie a été une grande souffrance pour vous, pour ses parents, et pourtant une "délivrance"
J'ai tellement songé qu'il serait mieux qu'Antonin parte quand il était au plus mal ! je ne supportais plus de le voir endurer tant de souffrance dans son petit corps... Pourtant c'est avec le sourire et la joie de vivre qu'il a traversé ces épreuves, me donnant sa force... (je dis toujours aux médecins et amis qui me disent que j'ai soutenu courageusement mon fils, que c'est plutôt le contraire ! il m'a donné la force et le courage de ne pas craquer durant ces longues années)
Aujourd'hui, pratiquement dix ans après, même si la peur d'une rechute ne me laisse pas l'esprit tranquille, je pense que l'histiocytose d'Antonin nous permet de vivre autrement, de relativiser et d'apprécier d'autant mieux la vie !
Merci encore chère Brigitte,
la lecture de ton message m'a bouleversé mais il y a une telle paix dans tes mots que je ne peux que sourire...
Grosses bises à toi et à tous les tiens.
Une pensée pour Néhémie...

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tyfourn ( 2006-10-24 )
Pourtant c'est avec le sourire et la joie de vivre qu'il a traversé ces épreuves, me donnant sa force...

Oui, c'est vrai ! Pour Néhémie c'était pareil...
Merci pour ta réponse Sylvie qui me touche énormément !
Ne sois pas dans la crainte d'une rechute pour Antonin : Que la Paix de Dieu soit dans ton coeur, et fais-Lui confiance...
Je t'embrasse de tout mon coeur sans oublier tes enfants. Une grosse bise spéciale à Antonin !!! (quel chouchou, va ! )
Brigitte

Dernière modification le 09-09-2007 à 16:10:13

Dernière modification le 09-09-2007 à 16:10:59

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antonin ( 2006-10-24 )
merci pour ce message bisous
Antonin

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tyfourn ( 2006-10-25 )

Mon Dieu ! Comme je suis émue par ce magnifique cadeau ANTONIN !!!!
Les mots me manquent......
Tu as une mine merveilleuse !!!
La joie de vivre pleine et entière !!!!
TON CADEAU EST REMPLI D'AMOUR !!!!
MERCI, MERCI, MERCI ANTONIN ! Tu es resplendissant !
Gros bisous Antonin.
(PS : mon a tenu le coup à l'émotion.... ...)

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leblogdesfees ( 2006-11-09 )
Coucou à toutes les deux !
Je ne connais pas cette maladie (et souhaite ne jamais la connaître), ce que je connais, cependant, c'est la souffrance que l'on ressent dès que nos enfants sont victimes et atteints dans leur chair ou leur psychisme.

Je voulais en entrant dans ce forum, dire que la phrase que Sylvie a cité Ne vous laissez pas décourager par l'idée que certaines personnes seulement peuvent atteindre les sommets. Ce que d'autres font ou ont fait, vous aussi pouvez le faire." Swâmi râmdâs, est tout à fait juste. Et surtout que jamais il ne faut perdre espoir !

Voilà, c'était un petit message de soutien amical d'une maman qui sait ce que c'est (et combien c'est difficile de tenir le cap pour continuer) pour 2 amies bloggeuses.
Isabelle

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tyfourn ( 2006-12-12 )

Kikou SylVie, Antonin et ses grandes soeurs !

Pour info....j'ai supprimé mon blog !
Je vais faire un site où je serai seule "maître à bord" !
Si j'ai supprimé mon blog, je n'ai pas supprimé les ami(e)s de Blog4ever !!!

Voilà, je vous souhaite SylVIE et les enfants, ainsi que tous les bloggeurs, de bonnes fêtes de Noël et de fin d'année.

Un gros bisou particulier à Antonin, en ce jour du 12 décembre, jour où Néhémie est parti. Il y a déjà 7 ans...
Comme le temps passe vite....c'est comme ci c'était aujourd'hui !

BONNE SANTE A TOI ANTONIN !!! CONTINUE A RESPIRER LA VIE A PLEINS POUMONS !!!

JOYEUX NOEL ! Mille bisous.
Brigitte

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tyfourn ( 2007-02-15 )
Bonjour mes chers amis !

Un petit coucou en passant pour vous dire que je ne vous oublie pas : Antonin le chouchou....sa maman VIE et ses filles !!!

Vous êtes très fort dans mon .
MILLE GROS BISOUS A CHACUN ! Brigitte

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Bonjour, je viens de lire le témoignage de la maman d'Antonin qui m'a beaucoup émue. Je suis la maman d'un petit garçon de 4 ans lui aussi atteint de cette maladie. Le diagnostic à été posé alors qu'il n'avait que 1 an, suite à une biopsie cutanée. Puis à l'age de 18 mois il a eu des poussées osseuses et nous avons donc commencé un traitement par chimiothérapie. Je doit dire que Théo à toujours gardé un trés bon état général. Le traitement a duré un an, les lésions osseuses ont régressé. Mais quelques mois aprés, rechute, nouvelle poussée osseuse, au fémur cette fois, nouvelle réinduction. Aujourd'hui la lésion à régresseé, le traitement devrait s'arrêter fin mai. Théo va bien, il va l'école, c'est un petit garçon plein de vie et souriant. Mais l'idée d'arréter le traitement m'inquiète, j'ai peur d'une nouvelle rechute... J'aimerai pouvoir discuter avec des personnes ayant connu cette maladie. Merci.















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